Lucyana Genésio é relatora do PL que inclui a Displasia Ectodérmica no rol das doenças raras

A parlamentar também propõe mudar a nomenclatura da população afetada pela doença de “portadores” para “Pessoa com Deficiência” saiba mais

Foto: Reprodução

A deputada federal Lucyana Genésio (PDT-MA) comenta que, na condição de membro da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência (CPD), é o seu dever lutar por políticas públicas de inclusão e socialização das pessoas com este tipo de doença rara. Isso diz muito a respeito das suas pautas no Parlamento.

“A população afetada ainda enfrenta dificuldades devido às particularidades de seus tratamentos. Muitas doenças raras, devido às suas características clínicas e à sua evolução, podem resultar em características que são consideradas deficiências. Isso depende da sua gravidade e do seu impacto na vida diária das pessoas.” Disse Lucyana.

A parlamentar também propõe mudar a nomenclatura da população afetada pela doença de “portadores” para “Pessoa com Deficiência”. Ademais, o PL institui o Dia Nacional de Inclusão da Pessoa com DE.  O PL tramitará, além da CPD, nas Comissões de Saúde, de Finanças e Tributação e de Constituição e Justiça.

“Isso se faz necessário para a harmonização do texto à atual compreensão sobre o tema”, complementa a deputada.

 

Fonte: Assessoria de Imprensa (com adaptações)

você pode gostar também